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Convegno Regolamento Biocidi

Giovedì, 19 Ottobre 2017 - 19 Ottobre 2017 - Full Day

Presso ENTERPRISE HOTEL - Corso Sempione 91, Milano 20149


NORMACHEM, in collaborazione con ASSORECA e AFIDAMP, ha organizzato per il prossimo 19 Ottobre un CONVEGNO NAZIONALE SUL REGOLAMENTO BIOCIDI.

Infatti, possiamo affermare che la parola biocida ha un significato molto ampio in quanto comprende una vasta gamma di prodotti che vanno dai disinfettanti di uso comune a tipologie più specifiche quali ad esempio antivegetativi, insetticidi e ratticidi.

Questi prodotti, a seconda delle sostanze che contengono (principi attivi) e sulla base dello scopo per cui sono progettati, possono essere soggetti ad una normativa nazionale (DPR 392/98 – Presidi Medico Chirurgici - P.M.C.) o alla legislazione europea (Reg. (UE) n. 528/2012 – B.P.R.).

Trattandosi di sostanze che si ritrovano in una molteplicità di prodotti di uso quotidiano (come nel settore domestico) e pericolose per l’uomo e l’ambiente, si comprende come sia di fondamentale importanza per le imprese italiane conoscere le regole che disciplinano tali sostanze.

Obiettivo del convegno è quello di formare le imprese che immettono sul mercato tali prodotti biocidi e devono affrontare sia gli aspetti tecnici del BPR sia le implicazioni commerciali.


COME PARTECIPARE
Per poter partecipare è necessario iscriversi al link che trovate sotto. La quota di iscrizione è:

Entro il 15 Settembre
50,00€ + iva e commissioni
Dopo il 16 Settembre
70,00€ + iva e commissioni

La partecipazione include il coffe break ed il lunch.


IL PROGRAMMA DELLA GIORNATA

9.00 - 9.30 Registrazione
9.30 - 10.00 Il passaggio da PMC a biocidi successivamente all'entrata in vigore del Reg. (UE) N. 528/2012 (BPR)
Dott.ssa Raffaella Perrone - Ministero della Salute
10.00 - 10.30 La gestione tecnico-economica dell'iter di autorizzazione di un biocida
Dott. Onofrio Schifanella - NORMACHEM Srl
10.30 - 11.00 Criticità riscontrate nella valutazione delle domande di autorizzazione. L'esperienza dell'ISS
Dott.ssa Maristella Rubbiani/Dott. Guido Bellomo - Istituto Superiore della Sanità
11.00 - 11.30 Coffee Break
11.30 - 12.00 Relatore da definire
12.30 - 14.00 Lunch Time
14.00 - 14.30 Test di efficacia
Dott. Michele Cavalleri - Eurofins Biolab Srl
14.30 - 15.00 Dossier di autorizzazione: focus sul processo di valutazione del rischio
Dott. Giovanni Talamini - NORMACHEM Srl
15.00 - 15.30 GDO e articoli trattati
Dott.ssa Elisabetta Bazzani - PAM Panorama
15.30 - 16.00 Esperienza internazionale nell'autorizzazione di prodotti ad azione biocida
Dott. Matteo Pesle - Marlin Srl
16.00 - 16.30 Dibattito e ringraziamenti




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