Formazione per la gestione dell'acquisto dei dispositivi delle protezione delle vie respiratorie

La gestione dell’emergenza COVID-19 e della conseguente fase 2 costringe imprese e persone ad acquistare per la prima volta strumenti di prevenzione e protezione, come mascherine, guanti, visiere ed occhiali, termometri, ed altro. La necessità di aumentare la disponibilità di questi dispositivi ha portato ad una modifica delle regole, con conseguente accesso al mercato di fornitori nel migliore dei casi del tutto inesperti sulle caratteristiche e sui requisiti prestazionali minimi di detti prodotti.

Dunque, il rischio di acquistare prodotti NON conformi alle disposizioni di legge e quindi del tutto inidonei rispetto alle proprie esigenze di prevenzione/protezione è molto elevato.

In questo ciclo di sei incontri, ciascuno dedicato ad una diversa tipologia di dispositivo, si propone di illustrarne in dettaglio i requisiti di conformità ed evidenziarne gli aspetti caratteristici, fornendo gli elementi valutativi necessari per identificarne le purtroppo sempre più frequenti contraffazioni.

Il programma

1. La differenza funzionale tra DPI, dispositivi medici e mascherine di comunità.
2. Gli standard UNI EN 149:2009 e UNI EN 14683:2019
3. Etichettatura/marcatura/approvazione in deroga.
4. Responsabilità del fabbricante, importatore, distributore
5. Come riconoscere la contraffazione.