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Emergenza COVID-19

Programma formativo per la gestione dell'acquisto dei dispositivi di protezione

Percorso di formazione per incaricati/responsabili acquisti dispositivi COVID-19 e addetti controllo forniture.

La gestione dell’emergenza COVID-19 e della conseguente fase 2 costringe imprese e persone ad acquistare per la prima volta strumenti di prevenzione e protezione, come mascherine, guanti, visiere ed occhiali, termometri, ed altro. La necessità di aumentare la disponibilità di questi dispositivi ha portato ad una modifica delle regole, con conseguente accesso al mercato di fornitori nel migliore dei casi del tutto inesperti sulle caratteristiche e sui requisiti prestazionali minimi di detti prodotti.

Dunque, il rischio di acquistare prodotti NON conformi alle disposizioni di legge e quindi del tutto inidonei rispetto alle proprie esigenze di prevenzione/protezione è molto elevato.

In questo ciclo di sei incontri, ciascuno dedicato ad una diversa tipologia di dispositivo, si propone di illustrarne in dettaglio i requisiti di conformità ed evidenziarne gli aspetti caratteristici, fornendo gli elementi valutativi necessari per identificarne le purtroppo sempre più frequenti contraffazioni.

Il programma
  1. Modulo primo. La protezioni delle vie respiratorie.
    1. La differenza funzionale tra DPI, dispositivi medici e mascherine di comunità.
    2. Gli standard UNI EN 149:2009 e UNI EN 14683:2019
    3. Etichettatura/marcatura/approvazione in deroga.
    4. Responsabilità del fabbricante, importatore, distributore
    5. Come riconoscere la contraffazione.
  2. Modulo secondo. La protezione delle mani.
    1. La differenza funzionale tra DPI e dispositivi medici.
    2. Gli standard UNI EN 347:5 e UNI EN 455.
    3. Etichettatura e marcatura.
    4. Responsabilità del fabbricante, importatore, distributore.
    5. Come riconoscere la contraffazione.
  3. Modulo terzo. La protezione degli occhi e del viso
    1. La differenza funzionale tra DPI e dispositivi medici.
    2. Gli standard UNI EN 166 e UNI EN 10912.
    3. Etichettatura e marcatura.
    4. Responsabilità del fabbricante, importatore, distributore.
    5. Come riconoscere la contraffazione.
  4. Modulo quarto. La protezione del corpo (intero)
    1. La differenza funzionale tra DPI e dispositivi medici.
    2. Gli standard UNI EN 14605 e UNI EN 13675.
    3. Etichettatura e marcatura.
    4. Responsabilità del fabbricante, importatore, distributore.
    5. Come riconoscere la contraffazione
  5. Modulo quinto. I prodotti detergenti, igienizzanti e disinfettanti
    1. I detergenti secondo il regolamento 648/2004.
    2. Gli igienizzanti mani secondo il regolamento 1223/2009.
    3. I disinfettanti: biocidi o presidi medico-chirurgici.
    4. Responsabilità del fabbricante, importatore, distributore.
    5. Igienizzanti mani autoprodotti per uso interni: quali rischi e quali indicazioni.
  6. Modulo sesto. I dispositivi medici elettronici (termometri)
    1. Direttiva e Regolamento sui dispositivi medici.
    2. Responsabilità del fabbricante, importatore, distributore.
    3. Applicabilità ai dispositivi medici di altre normative sulla sicurezza dei prodotti elettronici (Rohs, ECM, bassa tensione) e sulla gestione del fine vita (RAEE, Pile).

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