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Convegno Nazionale Regolamento Biocidi
Sicurezza prodotto

Convegno Nazionale Regolamento Biocidi

19 Ottobre, Enterprise Hotel - Corso Sempione 91, 20149 Milano

Possiamo affermare che la parola biocida ha un significato molto ampio in quanto comprende una vasta gamma di prodotti che vanno dai disinfettanti di uso comune a tipologie più specifiche quali ad esempio antivegetativi, insetticidi e ratticidi.

Questi prodotti, a seconda delle sostanze che contengono (principi attivi) e sulla base dello scopo per cui sono progettati, possono essere soggetti ad una normativa nazionale (DPR 392/98 – Presidi Medico Chirurgici - P.M.C.) o alla legislazione europea (Reg. (UE) n. 528/2012 – B.P.R.).

Trattandosi di sostanze che si ritrovano in una molteplicità di prodotti di uso quotidiano (come nel settore domestico) e pericolose per l’uomo e l’ambiente, si comprende come sia di fondamentale importanza per le imprese italiane conoscere le regole che disciplinano tali sostanze.

E' per questo motivo che NORMACHEM, in collaborazione con ASSORECA e AFIDAMP, ha organizzato per il prossimo 19 Ottobre un CONVEGNO NAZIONALE SUL REGOLAMENTO BIOCIDI.

Obiettivo del convegno è quello di formare le imprese che immettono sul mercato tali prodotti biocidi e devono affrontare sia gli aspetti tecnici del BPR sia le implicazioni commerciali.

COME PARTECIPARE

Per poter partecipare è necessario iscriversi al link che trovate sotto. La quota di iscrizione è:

Entro il 15 Settembre

  • 50,00€ + iva e commissioni Dopo il 16 Settembre
  • 70,00€ + iva e commissioni

La partecipazione include il coffe break ed il lunch.

https://www.eventbrite.it/e/biglietti-convegno-regolamento-biocidi-36311810603

IL PROGRAMMA DELLA GIORNATA

9.00 - 9.30 Registrazione

9.30 - 10.00 Il passaggio da PMC a biocidi successivamente all'entrata in vigore del Reg. (UE) N. 528/2012 (BPR)
Dott.ssa Raffaella Perrone - Ministero della Salute

10.00 - 10.30 La gestione tecnico-economica dell'iter di autorizzazione di un biocida
Dott. Giovanni Talamini - NORMACHEM Srl

10.30 - 11.00 Criticità riscontrate nella valutazione delle domande di autorizzazione. L'esperienza dell'ISS
Dott. Guido Bellomo - Istituto Superiore della Sanità

11.00 - 11.30 Coffee Break

11.30 - 12.00 Aggiornamenti su R4BP3 e SPC Editor
Dott. Roberto Gilioli - ECHA

12.30 - 14.00 Lunch Time

14.00 - 14.30 Test di efficacia
Dott. Michele Cavalleri - Eurofins Biolab Srl

14.30 - 15.00 Dossier di autorizzazione: focus sul processo di valutazione del rischio
Dott.ssa Gaia Vegezzi - NORMACHEM Srl

15.00 - 15.30 GDO e articoli trattati
Dott.ssa Elisabetta Bazzani - PAM Panorama

15.30 - 16.00 Esperienza e criticità nella gestione dei prodotti ad azione biocida
Dott. Enrico Boscaro - NORMACHEM Srl

16.00 - 16.30 Dibattito e ringraziamenti

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