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Sicurezza prodotto

Nuove proposte di CLH per cinque sostanze

Riassumiamo le nuove intenzioni di armonizzazione per le sostanze indicate

L’Austria ha comunicato all’ECHA l’intenzione di proporre una classificazione armonizzata (CLH), ai sensi del Reg. (CE) 1272/2008, per le seguenti 2 sostanze:

Nome EC CAS Uso principale Classificazione armonizzata attuale
(Allegato VI Reg. (CE) 1272/2008)
CLH proposta
Dibutyltin maleate 201-077-5 78-04-6 Fabbricazione di plastiche Non ancora inclusa nell'Allegato VI parte 3 Acute Tox 4, H302
Acute Tox 4, H330
Skin Corr. 1, H314
Eye Dam. 1, H318
Muta. 2, H341
Repr. 1B, H360FD
STOT RE 1, H372

Oral: ATE=510mg/kg bw
Inhalation: ATE=0.317 mg/L
Dibutyltin oxide 212-449-1 818-08-6 polimeri, adesivi e sigillanti, prodotti di rivestimento, prodotti per il trattamento della pelle, prodotti chimici e coloranti per carta e prodotti e prodotti per il trattamento di tessuti Non ancora inclusa nell'Allegato VI parte 3 Acute Tox 3, H301
Skin Corr. 1, H314
Eye Dam. 1, H318
Muta. 2, H341
Repr. 1B, H360FD
STOT RE 1, H372

ATE (Oral)=172 mg/kg bw

La data prevista per la sottomissione del Dossier è indicativamente il 31 Dicembre 2019.

Inoltre, l’Austria ha proposto un aggiornamento della classificazione armonizzata per le seguenti tre sostanze:

Methyl acrylate 202-500-6 96-33-3 Intermedio, polimeri Flam. Liq. 2, H225
Acute Tox 4*, H302
Acute Tox 4*, H312
Skin Irrit. 2, H315
Eye Irrit. 2, H319
Skin Sens. 1, H317
Acute Tox 4*, H332
STOT SE 3, H335
Flam. Liq. 2, H225
Acute Tox 4, H302
Acute Tox 4, H312
Acute Tox 3, H331
Skin Irrit. 2, H315
Eye Irrit. 2, H319
Skin Sens. 1, H317
STOT SE 3, H335

Oral: ATE=500 mg/kg bw
Dermal: ATE=1250 mg/kg bw
Inhalation: ATE=3mg/L (vapours)
Ethyl acrylate 205-438-8 140-88-5 Intermedio, polimeri Flam. Liq. 2, H225
Acute Tox 4*, H302
Acute Tox 4*, H312
Acute Tox 4*, H332
Skin Irrit. 2, H315
Eye Irrit. 2, H319
Skin Sens. 1, H317
STOT SE 3, H335

Eye Irrit. 2; H319:C=>5%
STOT SE 3; H335:C=>5%
Skin Irrit. 2; H315:C=>5%
Flam. Liq. 2, H225
Acute Tox 4, H302
Acute Tox 4, H312
Acute Tox 3, H331
Skin Irrit. 2, H315
Eye Irrit. 2, H319
Skin Sens. 1, H317
STOT SE 3, H335

Oral: ATE=1120 mg/kg bw
Dermal: ATE=1800 mg/kg bw
Inhalation: ATE=9mg/L (vapours)


Eye Irrit. 2; H319:C=>5%
STOT SE 3; H335:C=>5%
Skin Irrit. 2; H315:C=>5%
Allyl methacrylate 202-473-0 96-05-9 Polimeri, prodotti di rivestimento, lubrificanti e grassi Flam. Liq. 3, H226
Acute Tox 4, H302
Acute Tox 4*, H312
Acute Tox 3*, H331
Aquatic Acute 1, H400
Flam. Liq. 3, H22
Acute Tox 4, H302
Acute Tox 3, H311
Acute Tox 2, H330
Aquatic Acute 1, H400

Oral: ATE=401 mg/kg bw
Dermal: ATE=467 mg/kg bw
Inhalation: ATE=1.47mg/L (vapours)

La data prevista per la sottomissione del Dossier è indicativamente il 31 Dicembre 2019.

Interessante da notare nelle nuove proposte di classificazione, sono le Stime di tossicità acuta “STA” (ATE come acronimo inglese).

Questi dati solo recentemente sono stati inseriti nelle classificazioni armonizzate, infatti sono stati adottati dall’entrata in vigore del X ATP del Reg. CLP (Regolamento (UE) 2017/776) e vanno a definire un valore “standard” che tutti gli stati membri devono adottare nella fase di calcolo della classificazione di un prodotto contente una o più di queste sostanze.

Questi dati possono essere estrapolati dalla colonna “Limiti di conc. specifici, fattori M e STA”.

Fonti:

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