Principi generali

• Cosa è il CLP?

  “CLP” o “Regolamento CLP” sta per Regolamento (CE) N. 1272/2008 relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele che modifica e abroga le direttive 67/548/CEE e 1999/45/CE e che reca modifica al regolamento (CE) n. 1907/2006....

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• A chi si applica il CLP?

  Il CLP si applica a coloro che fabbricano, importano, utilizzano o distribuiscono sostanze o miscele. Pertanto si dovrà classificare, etichettare ed imballare secondo quanto disposto dal Regolamento CLP ogni sostanza o miscela prima della loro immissione sul mercato europeo indipendentemente dal...

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• Cosa accade alle direttive in materia di classificazione ed etichettatura delle sostanze e dei preparati?

  Le direttive 67/548/CEE (Direttiva sulle sostanze pericolose, DSP) e la 1999/45/CE (Direttiva sui preparati pericolosi, DPP) sulla classificazione ed etichettatura resteranno in vigore fino al 1° giugno 2015. Fino a tale data sarà in vigore un regime transitorio secondo quanto disposto dal...

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• Cosa accade all'Allegato I alla DSD?

  L'Allegato I alla DSD, contenente circa 8,000 sostanze con classificazione ed etichettatura armonizzata, è già stato abrogato all'entrata in vigore del Reg. CLP il 20 gennaio 2009. Comunque, le classificazioni armonizzate incluse in tale Allegato sono state trasferite nella Tabella...

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• Con l'entrata in vigore del Reg. CLP ci sono dei cambiamenti nella legislazione dell'UE in materia di trasporto?

  La Direttiva 2008/68/CE sul trasporto interno di merci pericolose che dal 30 giugno 2009 è stata trasposta dagli Stati Membri in legge nazionale include sia i riferimenti al CLP sia alla precedente legislazione in materia di classificazione ed etichettatura. L'Articolo 1(6) del CLP stabilisce...

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• Quali sono le differenze tra GHS e CLP?

  Il GHS è stato implementato attraverso la legislazione Comunitaria mediante il Reg. (CE) N. 1272/2008 sulla classificazione, etichettatura ed imballaggio di sostanze e miscele (Reg. CLP) che è giuridicamente vincolante e direttamente applicabile negli Stati Membri della UE, mentre il GHS...

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Esenzioni ed Applicazioni

• Le sostanze e le miscele radioattive devono essere classificate e notificate in ambito CLP?

  No. Le sostanze e le miscele radioattive che rientrano nell'ambito di applicazione della Direttiva 96/29/Euratom sono esentate dall'ambito di applicazione del CLP. La ragione di tale esenzione risiede nel fatto che la Direttiva 96/29/Euratom già stabilisce le norme fondamentali di sicurezza...

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• Le sostanze assoggettate a controllo doganale devono essere classificate e notificate in ambito CLP?

  No, a condizione che siano soddisfatte le seguenti condizioni: se le sostanze o miscele sono in deposito temporaneo, in transito, in una zona franca o in un deposito franco sul territorio dell’UE e sono solo in transito nel territorio dell’UE e rimangono sotto controllo doganale in vista...

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• Un intermedio non isolato deve essere classificato e notificato in ambito CLP?

  No. Dal momento che un intermedio non isolato soddisfa la definizione data dall'articolo 3(15)(a) REACH, è esentato da ogni obbligo in ambito CLP. Si deve notare, comunque, che le quantità della stessa sostanza possono essere usate in altre operazioni o sotto altre condizioni rispetto...

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• Le nuove sostanze notificate ai sensi della Direttiva 67/548/CEE devono essere classificate, imballate ed etichettate in conformità ai criteri del CLP?

  Sì. Dal 1° dicembre 2010, le nuove sostanze (NONS) dovranno essere classificate in conformità ai criteri CLP prima di essere immesse in commercio. Sempre dal 1° dicembre 2010 tali NONS dovranno anche essere imballate ed etichettate in conformità a quanto previsto dai Titoli...

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• Un rifiuto deve essere classificato e notificato all'Inventario delle Classificazioni ed Etichettature?

  No. Un rifiuto quale definito nella Direttiva 2006/12/CE è escluso dall'ambito di applicazione del CLP. Un rifiuto è qualsiasi sostanza od oggetto il cui proprietario dismette, o intende o gli viene richiesto di dismettere. Questo può essere un rifiuto domestico (ad es. giornali...

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• I prodotti medicinali devono essere classificati e notificati all'Inventario delle Classificazioni ed Etichettature?

  Le sostanze e le miscele che sono allo stato finito e destinate all'utilizzatore finale e che sono prodotti medicinali che rientrano nell'ambito della Direttiva 2001/83/CE recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, o prodotti medicinale a uso veterinario che rientrano...

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