Prorogato il termine di approvazione di 30 sostanze al 31 luglio 2018
Pubblicato il Regolamento di esecuzione (UE) n. 2017/841.
Con la pubblicazione del Regolamento di esecuzione (UE) n. 2017/841 (G.U.C.E. del 17 magio 2017), la commissione ha modificato il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.
Tale regolamento è stato rettificato il 18 maggio 2017 e comporta la proroga dell’approvazione delle sostanze attive: alpha-cypermethrin, ampelomyces quisqualis ceppo: AQ 10, benalaxyl, bentazone, bifenazato, bromoxynil, carfentrazone etile, chlorpropham, ciazofamid, desmedipham, diquat, DPX KE 459 (flupirsulfuron metile), etoxazole, famoxadone, fenamidone, flumiossazina, foramsulfuron, gliocladium catenulatum ceppo: J1446, imazamox, isoxaflutole, laminarin, metalaxyl-M, metossifenozide, milbemectin, oxasulfuron, pendimetalin, phenmedipham, pimetrozina, S-metolachlor e trifloxystrobin al 31 luglio 2018.
Fonti:
http://www.trovanorme.salute.gov.it/norme/renderNormsanPdf?anno=2017&codLeg=60013&parte=1%20&serie=S2
http://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32017R0841R(01)&from=EN
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